可爱的半拉2024年10月13日发布:每日医刻|国家医保局:通过谈判降价和报销,累计为群众减负超7000亿元
⭐发布日期:2024年10月13日 | 来源:可爱的半拉
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每日医刻
1 国家医保局:通过谈判降价和报销,累计为群众减负超7000亿元
9月10日,国务院新闻办公室举行“推动高质量发展”系列主题新闻发布会,国家医保局介绍相关情况。近年来,我国着力构建多层次医疗保障制度体系,常态化、制度化开展药品、耗材集中带量采购。建立药品目录动态调整机制,六年来,累计新增药品744个,在保障常用药可及性的基础上,提高重大疾病和特殊人群的用药保障水平。六年来,通过谈判降价和医保报销,累计7.2亿人次获益,累计为群众减负超过7000亿元。
2 国家医保局:举报骗保可奖励10万元以上
9月10日,国务院新闻办公室新闻发布会上,国家医保局副局长颜清辉介绍: 近年来国家医保局持续加大飞行检查力度,截至目前检查了30个省份432家定点医药机构,预计今年全年检查机构的数量将超过过去5年的总和。
今年飞检的最大特点是注重发挥大数据的作用,目前已通过“糖化血红蛋白”筛查线索查实并追回医保基金近6000万元,通过“限制性别类诊疗、检查、用药”筛查线索追回医保基金近1400万元。
飞检只是调查医保漏洞的方式之一。国家医保局在开展飞行检查之前,专门组织全国定点医药机构自查自纠。截至目前,各级定点医药机构已退回医保资金约30亿元,推动医药机构更加自觉规范医药服务行为。
此外,国家医保局将持续完善医保基金社会监督员工作机制,同时健全举报奖励。颜清辉表示,自2022年以来,全国共发放举报奖励2422人次,奖励金额368万元,其中3人获得10万元以上的奖励,8人获得5万元至10万元的奖励。
3 华大集团回应生物法案:法案将加剧美国本土公司在基因测序领域的垄断态势
日前,美国众议院通过了一项编号为H.R.8333、命名为“BIOSECURE Act”的法案。华大集团对此发布声明表示,该法案的实质,是假借美国国家安全之名,企图以立法手段干预正常市场秩序,妨碍公平竞争,进而实现打击华大等中国生物公司,加强某美国公司在美国基因测序市场垄断地位的目的。
4 大冢制药白血病新药在中国获批
9月9日,国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,大冢制药的泊那替尼片(ponatinib)的上市申请已获得批准。
根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)优先审评公示,该产品本次获批的适应症包括:1)既往用药耐药或不耐受的慢性髓性白血病(CML);2)复发或难治性费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL);3)T315I阳性慢性髓性白血病(CML)或T315I阳性费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)。
泊那替尼是一款克服T315I突变的第三代Bcr-Abl抑制剂,对T315I突变型Bcr-Abl激酶具有高效特异性抑制作用,可有效解决现有Bcr-Abl抑制剂普遍存在、因激酶突变引起耐药性的缺陷,该药还对其他激酶有一定的抑制作用,包括VEGFR、PDGFR、FGFR、EPH受体和SRC家族的激酶,以及KIT、RET、TIE2和FLT3。
在海外,泊那替尼此前已在美国、欧盟、日本获批上市,用于治疗慢性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病。
5 华大基因认购绍兴美越医疗产业基金1.49亿元
9月10日,华大基因公告,公司作为有限合伙人以自有资金出资1.49亿元参与认购绍兴美越医疗产业股权投资合伙企业基金份额。
6 君合盟生物完成2亿元B+轮融资
9月10日,君合盟生物制药宣布,完成超2亿元B+轮融资。本轮融资募集资金将主要用于进一步推进其在研产品管线开发,深化严肃医疗及消费医疗领域布局,加快公司产品管线产业化落地及商业化推广。
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卡米拉·门德斯
9秒前:在海外,泊那替尼此前已在美国、欧盟、日本获批上市,用于治疗慢性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病。
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蔡子伦
6秒前:5 华大基因认购绍兴美越医疗产业基金1.
IP:25.46.6.*
雷·米兰德
6秒前:49亿元参与认购绍兴美越医疗产业股权投资合伙企业基金份额。
IP:52.13.2.*